消毒液 備案要求
第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市時,產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查,資料齊全的應當在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。中科檢測開展消毒液備案檢測服務,具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
消毒液備案 檢測項目
金屬腐蝕性試驗;模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗;外觀;毒理學安全性檢測;總體性能試驗。實驗室對微生物殺滅效果測定;連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗;pH值測定;穩(wěn)定性試驗;有效成分含量測定;鉛、砷、汞的測定;
消毒液備案 申請資料
(1)、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告
(2)、標簽(銘牌)、說明書
(3)、檢驗報告結論頁原件
(4)、檢驗報告原件
(5)、企業(yè)標準(國產(chǎn))或質(zhì)量標準(進口)
(6)、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證
(7)、產(chǎn)品配方
(8)、消毒器械元器件、結構圖
(9)、委托生產(chǎn)公司營業(yè)執(zhí)照(僅限委托生產(chǎn)情況)
(10)、被委托生產(chǎn)方工商營業(yè)執(zhí)照(僅限委托生產(chǎn)情況)
(11)、委托加工證明(僅限委托生產(chǎn)情況)
(12)、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒傅怯洷?br/>以下適用于進口產(chǎn)品(國產(chǎn)不適用)
(13)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關單
(14)、在華責任單位授權書
(15)、在華責任單位營業(yè)執(zhí)照
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防霉檢測中科檢測開展防霉檢測服務,具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。
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消毒產(chǎn)品備案第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前,產(chǎn)品責任單位應當向所在地衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評價報告。中科檢測開展消毒產(chǎn)品備案。
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耐霉菌試驗霉菌試驗是氣候環(huán)境試驗中的一個項目,用于考核產(chǎn)品或材料抵抗霉菌侵蝕的能力。中科檢測開展耐霉菌試驗服務。
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消毒劑備案消毒產(chǎn)品備案資料一般為消毒產(chǎn)品安全評價報告?zhèn)浒傅怯洷?、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、標簽、說明書、檢測報告等基本資料。中科檢測開展消毒劑備案服務,具備CMA、CNAS資質(zhì)認證。